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testato
dermatologicamnete su pelli sensibili
Formato:
flacone con dispenser da 500 mlDrontal è un farmaco per uso veterinario, appartenente alla classe terapeutica degli antielmintici. Contiene Pirantel embonato e Febantel.
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Prodotti antielmintici, febantel, associazioni.
1 ml di sospensione contiene: pirantel embonato 14,40 mg; febantel 15, 00 mg. Conservanti: sodio propionato 2,05 mg; sodio benzoato 2,05 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Sodio propionato; sodio benzoato; sodio fosfato (monosodico) biidrato; sorbitanmonooleato; polivinilpirrolidone; polisorbato 80; sodio dioct ilsolfosuccinato; bentonite; acido citrico anidro; rosso cocciniglia; gomma Xanthan; propilenglicole; acqua depurata.
Antielmintico per l’impiego nei cuccioli e nei cani giovani. Per il trattamento delle infestazioni provocate dai seguenti nematelminti. Ascaridi: toxocara canis; toxascaris leonina. Anchilostomi: uncinaria sten ocephala; ancylostoma caninum; tricocefali; tichuris vulpis. A causa d ella precoce comparsa di infestazioni da ascaridi (infestazione intrauterina e galattogena) il trattamento con Drontal cucciolo dovrebbe iniziare gia’ all’eta’ di 2 settimane. E’ consigliabile ripetere il trattamento a intervalli di 14 giorni.
Non usare in caso di ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.
Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e’ risultato tollerato dai cuccioli e dai cani giovani senza sintomi . Per un sovradosaggio di 10 volte, ci si deve attendere il vomito come unico sintomo.
Posologia 1 x 15 mg di Febantel e 14,4 mg di Pirantelembonato per kg di peso corporeo, corrispondente a 1 ml di sospensione per 1 kg di peso corporeo. Via di somministrazione: da somministrare per via orale. L a sospensione puo’ essere somministrata direttamente con il dosatore a siringa accluso oppure indirettamente mescolandola con il cibo. Non s ono necessarie misure dietetiche. Agitare prima dell’uso. Durata d’imp iego: l’applicazione e’ singola per ogni sverminazione.
Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Periodo di val idita’ del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita’ dopo prima apertura del confezionamento primario : 12 settimane.
Il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell’esame parassitologico sulle feci. Puo’ svilupparsi resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici dopo un uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Precauzioni special i per l ‘impiego negli animali: non pertinente. Precauzioni speciali c he devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita’ ai principi attivi contenuti in questo medicinale, devono somministrare il prodotto con cautela. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua c orrente. Lavare le mani dopo l’uso. Un sovradosaggio pari a 5 volte la dose terapeutica di Drontal cucciolo e’ risultato tollerato dai cucci oli e dai cani giovani senza sintomi. Per un sovradosaggio di 10 volte , ci si deve attendere il vomito come unico sintomo. Inconpatibilita’: in assenza di studi di compatibilita’, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinalli veterinari.
Per cuccioli e cani giovani fino ad un anno di eta’.
Gli effetti antielmintici del pyrantel (paralisi spastica) e della pip erazina (paralisi neuromuscolare) possono essere antagonizzati quando i due farmaci sono usati insieme. Interazioni del pyrantel con farmaci ad attivita’ colinergica sono presenti in letteratura.
Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico-veterinaria.
Possono manifestarsi rari casi di disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, diarrea). La frequenza delle reazioni avverse e’ definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu’ di 1 su 10 animali t rattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnala zioni isolate).
Non applicabile.
